Альбумин-ИМБИАН-ИХА

Альбумин

РУ: РЗН 2023/21153 от 22.09.2023

Код вида МИ: 319620

Количество комплектов в РУ: 5

Определение альбумина в моче человека.

  • Экстренная диагностика
  • Прост в применении
  • Сверхчувствительный

Экспресс-тест «Альбумин-ИМБИАН-ИХА» предназначен для одноэтапного полуколичественного определения альбумина человека методом иммунохроматографического анализа, как вспомогательное средство для диагностики, мониторинга и оценки патологического процесса, влияющего на развитие почечной недостаточности и диабетической микроальбуминурии, всех групп населения.

 

Испытуемый образец всасывается поглощающим участком индикаторной тест-полоски, при наличии в образце альбумина в концентрации, превышающей пороговую, образец вступает в реакцию с моноклональными мышиными антителами, иммобилизованными на мембране, образуя окрашенные линии в тестовой зоне тест-полоски. Конъюгаты, несвязавшиеся с антигеном, движутся мимо тестовой зоны и взаимодействуют с антивидовыми антителами (аффинноочищенные антитела IgG мыши), образуя окрашенную линию в контрольной зоне.

Наличие линии в тестовой зоне тест-полоски свидетельствует о положительном результате на альбумин, а ее отсутствие в тестовой зоне тест-полоски – об отрицательном результате, при наличии линии в контрольной зоне. В качестве внутреннего контроля линия в контрольной зоне должна быть всегда, что будет свидетельствовать о правильности работы теста и выполнения процедуры тестирования.

 

Функциональное назначение

Набор является вспомогательным методом диагностики, мониторинга и оценки патологического процесса, влияющего на развитие почечной недостаточности и диабетической микроальбуминурии.

 

Показания

Рекомендуется применять как вспомогательное средство для диагностики, мониторинга и оценки патологического процесса, влияющего на развитие почечной недостаточности и диабетической микроальбуминурии.

 

Кратность применения медицинского изделия

Изделие однократного применения.

 

ПОДГОТОВКА К ИССЛЕДОВАНИЮ

 

Перед проведением анализа компоненты экспресс-теста и исследуемые образцы следует выдержать при комнатной температуре от +18 °С до +25 °С в течение не менее 30 минут.

 

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

 

Извлечь тест-полоску из индивидуальной упаковки непосредственно перед проведением анализа, промаркировать, при необходимости, и опустить вертикально стрелками вниз в емкость с мочой не менее 5 мл до линии (МАХ) на 10 секунд.

Извлечь тест-полоску из емкости с мочой и положить на сухую горизонтальную поверхность.

Результат следует считывать не менее, чем через 10 минут. Не интерпретировать результат спустя 15 минут.

 

УЧЕТ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

 

<10 мг/л 10-20 мг/л ≥ 50 мг/л ≥100 мг/л
Если наблюдаются три

линии, контрольная С,

тестовые Т1 и Т2, причём

тестовая Т2 такая же

по интенсивности или ярче,

чем контрольная,

то содержание альбумина

в образце меньше 10 мг/л.

Наблюдение трёх полос,

контрольной С, тестовых Т1

и Т2 полос, причем Т2

бледнее контрольной

полосы С, означает, что

концентрация альбумина

в образце от 10 мг/л

до 20 мг/л.

Наблюдение двух полос

в контрольной зоне С

и тестовой зоне Т2,

причём линия Т2 бледнее

контрольной линии С

означает, что концентрация

альбумина в образце

не менее 50 мг/л.

Наблюдение одной полосы

в контрольной зоне С

означает, что концентрация

альбумина в образце

не менее 100 мг/л.

 

 

Артикул Номер

комплекта

Кол-во

определений

Форма

выпуска

Тест-

полоска

iDR-001/1.1 1 1 Тест-полоска 1
iDR-001/5.2 2 5 Тест-полоска 5
iDR-001/20.3 3 20 Тест-полоска 20
iDR-001/50.4 4 50 Тест-полоска 50
iDR-001/100.5 5 100 Тест-полоска 100
×

Выберите количество

×

Где купить?